توضیحات
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
با توجه به اثرات زیانآور آنتیاکسیدانهای سنتزی در بدن در سالهای
اخیر توجه خاصی به کاربرد آنتیاکسیدانهای طبیعی در صنایعغذایی معطوف شده است. هدف از پژوهش حاضر، بررسی ویژگیهای فیزیکوشیمیایی، پارامترهای سینتیکی اکسایش روغن دانه خرفه پس از استخراج و همچنین تعیین قدرت آنتی
اکسیدانی عصارههای متانولی-آبی و اتانولی-آبی آن بود. فعالیت آنتیاکسیدانی عصاره متانولی-آبی و اتانولی-آبی با استفاده از روش رادیکال آزاد DPPH (2، ۲- دی فینیل پیکریل هیدرازیل) و آزمون گرمخانهگذاری تعیین شد. پارامترهای سینتیکی نیز با استفاده از دادههای به دست آمده از رنسیمت و
معادله آرنیوس محاسبه گردید. بررسی ساختار نشان داد که روغن دانه خرفه منبع غنی از اسیدهای چرب امگا سه (۷۷/۲۶)، توکوفرول(۵/۷۹۸میلیگرم
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
درکیلوگرم) و ترکیبات فنلی(۰۹/۱۲۱ میلیگرم درکیلوگرم عصاره) است.
در بررسی پارامترهای سینتیک اکسایش روغن خرفه میزان انرژی فعال سازی،
آنتالپی و آنتروپی به ترتیب ۴۶/۹۳ کیلوژول بر مول، ۵۴/۹۰ کیلوژول بر مول و ۶۲/۱۸- (ژول بر مول درجه کلوین) به دست آمد. همچنین نتایج حاصل از
فعالیت آنتیاکسیدانی نشان داد عصاره متانولی-آبی در غلظتهای بالا فعالیت آنتیاکسیدانی بیشتری نسبت به عصاره اتانولی-آبی داشت. نتایج آزمون
گرمخانه گذاری نیز نشان داد که افزودن ۱۰۰ پیپیام عصاره متانولی-آبی بذر خرفه به روغن سویا منجر بهکاهش عدد پراکسید و اسیدتیوباربیتوریک آن در
مقایسه با نمونه شاهد طی ۱۴ روز گرمخانهگذاری شد. بنابراین
خرفه میتواند به عنوان منبعی غنی از امگاسه مورد استفاده قرار گیرد و یا به عنوان منبع آنتیاکسیدانهای طبیعی با قابلیت دسترسی آسان جهت بهبود مدت ماندگاری در صنعت غذا به کار برده شود.
کلمات کلیدی: انرژی فعال سازی؛ خصوصیات فیزیکوشیمیایی؛ سینتیک؛ فعالیت آنتیاکسیدانی بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
۱۲۰صفحه فایل ورد (Word) فونت ۱۴ منابع دارد
پس از پرداخت آنلاین میتوانید فایل کامل بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه را دانلود کنید
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
فهرست مطالب | ||
عنوان | صفحه | |
چکیده | ۱ | |
فصل اول– مقدمه | ||
مقدمه | ۳ | |
فصل دوم- بررسی منابع | ||
۲-۱٫ خرفه | ۶ | |
۲-۱-۱٫ گیاهشناسی | ۶ | |
۲-۱-۲٫ ساختار شیمیایی خرفه | ۷ | |
۲-۱-۳٫ ویژگیهای درمانی خرفه | ۹ | |
۲-۲٫ اکسایش لیپیدها | ۱۰ | |
۲-۲-۱٫ اکسایش نوری | ۱۰ | |
۲-۲-۲٫ اکسایش آنزیمی | ۱۱ | |
۲-۲-۳٫ اکسایش اسیدهای چرب به وسیله آنزیم لیپوکسیژناز | ۱۱ | |
۲-۲-۴٫ اکسایش خود به خودی | ۱۱ | |
۲-۳٫ روشهای اندازهگیری اکسایش چربیها | ۱۲ | |
۲-۳-۱٫ اندازهگیری فراوردههای اولیه اکسایش | ۱۳ | |
۲-۳-۱-۱٫ عدد پراکسید (PV) | ۱۳ | |
۲-۳-۱-۲٫ روش تیتراسیون یدومتری | ۱۳ | |
۲-۳-۱-۳٫ کمپلکس یون آهن Ш | ۱۳ | |
۲-۳-۱-۴٫ اسپکتروسکوپی مادون قرمز تغییر شکل فوریر (FTIR) | ۱۴ | |
۲-۳-۱-۵٫ دیانها و تریانهای کنژوگه | ۱۴ | |
۲-۳-۲٫ اندازهگیری فراوردههای ثانویه اکسایش | ۱۵ | |
۲-۳-۲-۱٫ عدد اسید تیوباربیتوریک (TBA) | ۱۵ | |
۲-۳-۲-۲٫ عدد پارا آنیسیدین (AV) | ۱۵ | |
۲-۳-۲-۳٫ عدد توتوکس یا عدد اکسایش | ۱۶ | |
۲-۳-۲-۴٫ عدد کربونیل (CV) | ۱۶ | |
۲-۴٫ آنتیاکسیدانهای غذایی | ۱۷ | |
۲-۴-۱٫ آنتیاکسیدانهای سنتزی | ۱۷ | |
۲-۴-۱-۱٫ بوتیلید هیدروکسی آنیزول (BHA) | ۱۸ | |
۲-۴-۱-۲٫ بوتیلید هیدروکسی تولوئن (BHT) | ۱۸ | |
۲-۴-۱-۳٫ ترشیو بوتیل هیدروکینون (TBHQ) | ۱۹ | |
۲-۴-۱-۴٫ گالاتها و اسید گالیک | ۲۰ | |
۲-۴-۲٫ آنتیاکسیدانهای طبیعی | ۲۰ | |
۲-۴-۲-۱٫ توکوفرول | ۲۲ | |
۲-۴-۲-۲٫ کاروتن | ۲۳ | |
۲-۴-۲-۳٫ اسیدهای فنلی | ۲۴ | |
۲-۴-۲-۴٫ فلاونوئیدها | ۲۵ | |
۲-۴-۲-۵٫ ترپنوئیدها | ۲۶ | |
۲-۴-۲-۶٫ اسید آسکوربیک | ۲۷ | |
۲-۴-۲-۷٫ سزامول | ۲۷ | |
۲-۴-۲-۸٫ گوسیپول | ۲۸ | |
۲-۴-۲-۹٫ فیتاتها | ۲۸ | |
۲-۴-۳٫ مکانیسم عمل آنتیاکسیدانها | ۲۸ | |
۲-۴-۴٫ اندازهگیری قدرت آنتیاکسیدانی | ۲۹ | |
۲-۴-۴-۱٫ اندازهگیری مقادیر کل ترکیبات فنلی | ۲۹ | |
۲-۴-۴-۲٫ روش مهار رادیکال آزاد DPPH | ۲۹ | |
۲-۴-۴-۳٫ ظرفیت آنتیاکسیدانی معادل ترولکس (TEAC) | ۳۰ | |
۲-۴-۴-۴٫ ظرفیت جذب رادیکال اکسیژن (ORAC) | ۳۰ | |
۲-۴-۴-۵٫ قدرت آنتیاکسیدانی احیاء آهن III | ۳۰ | |
۲-۴-۴-۶٫ بیرنگ شدن بتا کاروتن | ۳۱ | |
۲-۴-۴-۷٫ روش نگهداری در گرمخانه (آون) | ۳۱ | |
۲-۵٫ استخراج عصارههای گیاهی | ۳۱ | |
۲-۶٫ سینتیک واکنشهای اکسایشی | ۳۲ | |
فصل سوم- مواد و روشها | ||
۳-۱٫ مواد اولیه | ۳۵ | |
۳-۲٫ استخراج روغن | ۳۵ | |
۳-۳٫ استخراج عصاره | ۳۵ | |
۳-۴٫ آزمونها | ۳۶ | |
۳-۴-۱٫ ساختار اسید چرب | ۳۶ | |
۳-۴-۲٫ عدد یدی | ۳۶ | |
۳-۴-۳٫ عدد صابونی | ۳۶ | |
۳-۴-۳-۱٫ تهیه پتاس الکی | ۳۶ | |
۳-۴-۴٫ ترکیبات استرولی | ۳۷ | |
۳-۴-۴-۱٫ اندازهگیری نمونه | ۳۷ | |
۳-۴-۴-۲٫ آماده سازی ستون اکسید آلومینیوم | ۳۷ | |
۳-۴-۴-۳٫ استخراج مواد غیرقابل صابونی | ۳۷ | |
۳-۴-۴-۴٫ کروماتوگرافی لایه نازک | ۳۷ | |
۳-۴-۴-۵٫ جداسازی استرول | ۳۸ | |
۳-۴-۴-۶٫ آمادهسازی استرول تری متیل سیلیل اتر | ۳۸ | |
۳-۴-۴-۷٫ شناسایی استرولها | ۳۸ | |
۳-۴-۴-۸٫ ترکیب استرول | ۳۸ | |
۳-۴-۴-۹٫ تعیین میزان استرول | ۳۹ | |
۳-۴-۵٫ ترکیبات توکوفرولی | ۳۹ | |
۳-۴-۵-۱٫ آمادهسازی محلولهای کالیبراسیون ذخیره | ۳۹ | |
۳-۴-۵-۲٫ آمادهسازی محلول استاندارد | ۳۹ | |
۳-۴-۵-۳٫ آمادهسازی محلول آزمون | ۴۰ | |
۳-۴-۶٫ ترکیبات مومی | ۴۰ | |
۳-۴-۷٫ وزن مخصوص | ۴۱ | |
۳-۴-۸٫ گرانروی دینامیکی | ۴۱ | |
۳-۴-۹٫ ضریب شکست | ۴۱ | |
۳-۴-۱۰٫ عدد پراکسید | ۴۱ | |
۳-۴-۱۰-۱٫ ترسیم منحنی کالیبراسیون | ۴۱ | |
۳-۴-۱۰-۲٫ تهیه محلول استاندارد آهن Ш | ۴۲ | |
۳-۴-۱۰-۳٫ تهیه محلول تیوسیونات آمونیوم | ۴۲ | |
۳-۴-۱۰-۴٫ تهیه محلول آهن п | ۴۳ | |
۳-۴-۱۰-۵٫ اندازهگیری عدد پراکسید نمونه روغن | ۴۳ | |
۳-۴-۱۱٫ عدد اسیدی | ۴۳ | |
۳-۴-۱۲٫ مقدار کل ترکیبات قطبی (TPC) | ۴۴ | |
۳-۴-۱۳٫ شاخص پایداری اکسایشی (OSI) | ۴۴ | |
۳-۴-۱۴٫ ترکیبات فنلی | ۴۵ | |
۳-۴-۱۴-۱٫ ترسیم منحنی کالیبراسیون | ۴۵ | |
۳-۴-۱۴-۲٫ اندازهگیری ترکیبات فنلی عصاره | ۴۵ | |
۳-۴-۱۵٫ آزمون DPPH | ۴۶ | |
۳-۴-۱۵-۱٫ ترسیم منحنی کالیبراسیون BHT | ۴۶ | |
۳-۴-۱۵-۲٫ تعیین فعالیت آنتی رادیکالی عصاره | ۴۶ | |
۳-۴-۱۶٫ عدد اسید تیوباربیتوریک | ۴۷ | |
۳-۴-۱۷٫ عدد صابونی ناشونده | ۴۷ | |
۳-۴-۱۸٫ رنگ | ۴۹ | |
۳-۴-۱۹٫ آزمون گرمخانه گذاری | ۴۹ | |
۳-۶٫ تجزیه و تحلیل آماری | ۵۰ | |
فصل چهارم- نتایج و بحث | ||
۴-۱٫ درصد استخراج روغن از بذر خرفه | ۵۲ | |
۴-۲٫ ویژگیهای فیزیکوشیمیایی روغن بذر خرفه | ۵۲ | |
۴-۲-۱٫ ساختار اسید چرب | ۵۲ | |
۴-۲-۲٫ وزن مخصوص | ۵۶ | |
۴-۲-۳٫ شاخص رنگ | ۵۷ | |
۴-۲-۴٫ ضریب شکست | ۵۸ | |
۴-۲-۵٫ گرانروی | ۵۹ | |
۴-۲-۶٫ عدد اسیدی | ۶۰ | |
۴-۲-۷٫ عدد پراکسید | ۶۰ | |
۴-۲-۸٫ عدد یدی | ۶۲ | |
۴-۲-۹٫ عدد صابونی | ۶۳ | |
۴-۲-۱۰٫ مواد صابونیناشونده | ۶۴ | |
۴-۲-۱۱٫ ترکیبات استرولی | ۶۴ | |
۴-۲-۱۲٫ توکوفرول | ۶۵ | |
۴-۲-۱۳٫ موم | ۶۶ | |
۴-۲-۱۴٫ شاخص پایداری اکسایشی | ۶۶ | |
۴-۲-۱۵٫ ترکیبات قطبی کل | ۶۷ | |
۴-۳٫ قدرت مهار کنندگی رادیکال آزاد DPPH | ۶۷ | |
۴-۴٫ ترکیبات فنلی | ۷۱ | |
۴-۵٫ آزمون گرمخانه گذاری | ۷۳ | |
۴-۵-۱٫ عدد پراکسید | ۷۳ | |
۴-۵-۲٫ عدد اسید تیوباربیتوریک. | ۷۷ | |
۴-۶٫ پارامترهای سینتیکی واکنش اکسایش روغن دانه خرفه | ۸۰ | |
فصل پنجم- نتیجهگیری کلی و پیشنهادات | ||
۵-۱٫ نتیجهگیری کلی | ۸۵ | |
۵-۲٫ پیشنهادات | ۸۸ | |
فصل ششم- منابع | ||
منابع | ۹۰ | |
چکیده انگلیسی | ۱۱۰ | |
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
فهرست شکلها | |
عنوان | صفحه |
شکل ۲-۱٫ مراحل تشکیل دیان و تریانهای کنژوگه از ترکیبات قابل کنژوگه شدن | ۱۴ |
شکل ۲-۲٫ واکنش اسید ۲- تیوباربیتوریک (TBA) با مالوندیآلدئید (MA) | ۱۵ |
شکل ۲-۳٫ واکنش بین ترکیبات کربونیلی و ۲ و۴- دی نیتروفنیلهیدرازین | ۱۷ |
شکل ۲-۴٫ ساختار شیمیایی (BHT) | ۱۹ |
شکل ۲-۵٫ ساختار شیمیایی TBHQ | ۱۹ |
شکل ۲-۶٫ ساختار شیمیایی گالاتها و اسید گالیک | ۲۰ |
شکل ۲-۷٫ ساختار شیمیایی بتاکاروتن | ۲۳ |
شکل ۲-۸٫ ساختار شیمیایی اسید فرولیک، اسید بنزوئیک و اسید کافئیک | ۲۵ |
شکل ۲-۹. ساختار شیمیایی فلاونوئیدها | ۲۶ |
شکل ۲-۱۰٫ ساختار شیمیایی اسید آسکوربیک | ۲۷ |
شکل ۲-۱۱٫ ساختار شیمیایی سزامول و سزامولین | ۲۸ |
شکل ۳-۱٫ منحنی کالیبراسیون غلظت آهن шدر برابر جذب خوانده شده در طول موج ۵۰۰ | ۴۲ |
شکل ۳-۲٫ منحنی کالیبراسیون غلظت ترکیبات فنلی در برابر جذب خوانده شده در طول موج ۷۶۵ | ۴۶ |
شکل ۳-۳٫ منحنی کالیبراسیون درصد بازدارندگی BHT در برابر جذب خوانده شده در طول موج ۵۱۷ | ۴۶ |
شکل ۴-۱٫ شاخص رنگ روغنهای خرفه، سویا و زیتون | ۵۸ |
شکل ۴-۲٫ گرانروی روغن استخراجی خرفه و روغنهای سویا، کانولا و زیتون | ۵۹ |
شکل ۴-۳٫ عدد اسیدی روغنهای خرفه، سویا، زیتون و کانولا | ۶۱ |
شکل ۴-۴٫ عدد پراکسید روغن خرفه، سویا، زیتون و کانولا | ۶۲ |
شکل ۴-۵٫ منحنی کالیبراسیون درصد بازدارندگیBHT در برابر جذب خوانده شده در طول موج ۵۱۷ | ۶۹ |
شکل ۴-۶٫ درصد بازدارندگی غلظتهای مختلف عصاره اتانولی-آبی و متانولی-آبی دانه خرفه | ۶۹ |
شکل ۴-۷٫ IC50 عصارههای اتانولی-آبی، متانولی-آبی دانه خرفه و آنتیاکسیدان BHT | ۷۰ |
شکل ۴-۸٫ منحنی کالیبراسیون غلظت ترکیبات فنلی در برابر جذب خوانده شده در طول موج ۷۶۵ | ۷۱ |
شکل۴-۹٫ رابطه لگاریتمی بین مقادیر دما و ثابت سرعت واکنش اکسایش روغن خرفه | ۸۱ |
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
فهرست جدولها | |
عنوان | صفحه |
جدول ۲-۱٫ ترکیبات مختلف دانه خرفه | ۸ |
جدول ۲-۲٫ ساختار اسید چرب خرفه، اسفناج و برگ کاهو قرمز | ۸ |
جدول ۲-۳٫ ترکیبات آنتیاکسیدانی اسفناج، خرفه وحشی و کشت شده | ۹ |
جدول ۴-۱٫ ساختار اسید چربی روغن استخراج شده از دانه خرفه و روغنهای خام سویا، کانولا | ۵۶ |
جدول ۴-۲٫ میزان استرولهای روغن استخراج شده از دانه خرفه و روغنهای خام سویا و کانولا | ۶۵ |
جدول ۴-۳٫ تغییرات عدد پراکسید نمونههای شاهد(AFSO)، روغنسویای حاویعصارهمتانولی-آبی خرفه(SO+P) و آنتیاکسیدان سنتزیBHT (SO+BHT) طی ۱۴ روز گرمخانهگذاری | ۷۵ |
جدول ۴-۴٫ میانگین مجموع اعداد پراکسید نمونههای شاهد (AFSO)، روغن سویای حاوی عصاره متانولی-آبی خرفه (SO+P) و آنتیاکسیدان BHT (SO+BHT) در مدت ۱۴ روز گرمخانه گذاری | ۷۷ |
جدول ۴-۵٫ تغییرات عدد تیوباربیتوریک نمونههای شاهد (AFSO)، روغن سویای حاوی عصاره متانولی-آبیخرفه(SO+P) و آنتیاکسیدان سنتزیBHT (SO+BHT) طی ۱۴ روز گرمخانهگذاری | ۷۸ |
جدول ۴-۶٫ میانگین مجموع اعداد اسید تیوباربیتوریک نمونههای شاهد (AFSO)، روغن سویای حاوی عصاره متانولی-آبیخرفه (SO+P) و آنتیاکسیدان سنتزی BHT (SO+BHT) طی ۱۴ روز | ۸۰ |
جدول ۴-۷٫ مقادیر ثابت سرعت واکنش (K) در دماهای مختلف | ۸۱ |
جدول ۴-۸٫ پارامترهای آرنیوس، عدد Q10، آنتالپی و آنتروپی برای واکنش اکسایش لیپیدی خرفه | ۸۳ |
جدول ۵-۱٫ ویژگیهای فیزیکوشیمیایی روغن بذر خرفه | ۸۶ |
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
مقدمه
بخش مهمی از رژیم غذایی را روغنهای خوراکی تشکیل میدهند که به طور گسترده از گیاهان و دانه گیاهان بدست میآیند. روغنهای گیاهی دارای آثار مفیدی چون کاهش کلسترول خون میباشند و به صورتهای مختلفی از جمله روغنهای سالادی، پختوپز و سرخکردن به رژیم غذایی افراد راه پیدا کرده
اند (مجهد و همکاران، ۲۰۱۱). با وجود تنوع زیاد منابع روغنهای گیاهی، صرفاً روغنهای سویا، نخل، کلزا و آفتابگردان به ترتیب ۶/۳۱، ۵/۳۰، ۵/۱۵ و ۶/۸
میلیون تن از مصرف جهانی را به خود اختصاص میدهند(استیونسون و همکاران، ۲۰۰۷). روشن است که منابع مزبور پاسخگوی تقاضای روزافزون روغنهای گیاهی برای مصارف خانگی و صنعتی نخواهند بود. از این رو نیاز به کشف و توسعه منابع جدید روغنهای خوراکی همواره احساس میگردد. روغنهای
خوراکی مختلف حائز درجه سیرناشدگی و ساختار اسید چربی متفاوتی هستند و کیفیت و کمیت ترکیبات غیرتریگلیسریدی آنها با هم فرق دارد. تفاوتهای ساختاری به نوبه خود به ایجاد اختلاف در ویژگیهای فیزیکوشیمیایی و پایداری اکسایشی آنها منجر میگردد.
بر خلاف روغنهای حیوانی که عمدتاً اشباع هستند و به راحتی با اکسیژن وارد واکنش نمیشوند، روغنهای گیاهی درجه سیرشدگی کمتری دارند و
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
حساسیت بیشتری نسبت به واکنشهای اکسایشی از خود نشان میدهند (گوهری و همکاران، ۱۸). کشور ایران در زمینه روغنهای خوراکی به شدت به
خارج از کشور وابسته است. بنا بر آمار منتشر شده در سال ۱۳۸۱، نزدیک به ۹۰ درصد از روغن مورد نیاز کشور از خارج تأمین شده است. استفاده ا
ز منابع بومی بالطبع به کاهش وابستگی کشور در این زمینه منجر خواهد شد (توسلی و همکاران، ۱). اکسایش لیپیدها عاملی مهم در کاهش کیفیت غذاهای حاوی چربی طی فرایند و نگهداری میباشد.
طعم تند، تغییر رنگ و تخریب ویتامینها و اسیدهای چرب چند غیراشباعی از جمله تغییراتی است که طی اکسایش رخ میدهند. صنعت غذا با استفاده از تکنیکهای مختلف همچون افزودن انواع آنتیاکسیدانهای سنتزی مانند هیدروکسی تولوئن بوتیله (BHT)[1]، هیدروکسی آنیزول بوتیله (BHA)[2] و ترسیوبوتیل هیدروکینون (TBHQ)[3]سعی در کاهش این تغییرات دارد، اگرچه این ترکیبات از لحاظ ایمنی هنوز مورد سوال هستند (ایگبال و بهانگر،
۲۰۱۷). با توجه به آگاهی مصرف کنندگان در مورد سلامت، امنیت و کیفیت فراوردههای غذایی و کشاورزی، تحقیق در مورد بهبود کاربرد آنتیاکسیدانهای طبیعی ضروری به نظر میرسد. بنابراین تلاش برای جایگزینی آنتیاکسیدانهای سنتزی با ترکیبات طبیعی از دانههای روغنی، ادویهها و دیگر ترکیبات گیاهی
به شدت رو به افزایش است (ساسکیا و همکاران، ۲۰۱۱). گیاهان حاوی سطوح بالایی از ترکیبات فنلی هستند که اهمیت زیادی به عنوان آنتیاکسیدان دارند. از این رو بررسی در زمینه قابلیت استفاده از آنها در مواد غذایی رو به افزایش میباشد (پرومالا و هتیاراچچی، ۲۰۱۱). موثرترین مسیر در جهت کنترل واکنشها در مواد غذایی، شناخت مکانیسم انجام واکنش و عوامل موثر بر…………
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
فصل دوم
بررسی منابع
۲-۱٫ خرفه
خرفه دارای تاریخچه طولانی برای مصرف بشر، خوراک دام و مصرف
داروئی میباشد (لیو و همکاران، ۲۰۰۰). خرفه یکی از اعضای خانواده پورتولاسه[۵] میباشد که شامل بیش از ۱۲۰ نوع گونه گیاهی آبدار و بوتهای است (رینالدی و همکاران، ۲۰۱۰). در متون مصری زمان فرعون نیز نام خرفه به عنوان یک گیاه داروئی ذکر شده بود (دخیل و همکاران، ۲۰۱۱). دو نوع گیاه خرفه وجود دارد: یک نوع از آن به صورت خودرو و با شاخههای منشعب رشد میکند و
دیگری به صورت یک گیاه کشاورزی کشت میشود (صفدری و کاظمی تبار، ۲۰۰۹). خرفه در یونان، لبنان و دیگر کشورهای مدیترانهای به صورت سبزی در سوپ و سالاد مصرف میشده است (ازکو و همکاران، ۱۹۹۹). خرفه
به عنوان هشتمین گیاه خوراکی رایج جهان معرفی شده است. این گیاه بومی هند و آسیای میانه است اما در آمریکا، اروپا، استرالیا و چین نیز رشد میکند(مورئو و همکاران، ۲۰۰۹). در ایران نیز خرفه تقریباً درتمام نقاط به خصوص نواحی
گیلان، مازندران، تهران و اطراف آن پراکندگی دارد و در مناطق جنوبی ایران به عنوان سبزی خوردن کاشته میشود (میلادی گرجی و همکاران، ۱). سازمان بهداشت جهانی[۶] خرفه را به عنوان یکی از پرمصرفترین گیاهان
داروئی معرفی کرده است و اصطلاح اکسیر جهانی به آن نسبت داده شده است(دمیربان و همکاران، ۲۰۱۰).
۲-۱-۱٫ گیاهشناسی
خرفه گیاهی سبز یکساله با ساقهی آبدار خوراکی، برگهایی
متقابل و گلهایی کوچک به رنگ زرد میباشد. برگها فرم قاشقی دارند، دارای طول ۱ تا ۵ سانتیمتر و عرض ۵/۰ تا ۲ سانتیمتر هستند در حالیکه ساقهها استوانهای شکل بوده و ۳۰ سانتیمتر طول و ۳ میلیمتر قطر دارند (الیویرا و همکاران، ۲۰۰۹؛ میلادی گرجی و همکاران، ۱۳۸۵). بذرها در غلافهای کوچک به وجود میآیند که رنگ آنها قهوهای متمایل به زرد است. نژادهای
وحشی آن عموماً ساقههای گسترده بر سطح زمین داشته ولی نژاد پرورش یافته آن ساقهای ضخیم، گوشتدار، به وضع قائم و با ارتفاع ۱۰ تا ۳۰ سانتیمتر دارد. نژادهای وحشی آن در حاشیهی دریاچهها، اراضی شنزار
و نواحی سایهدار یافت میشوند. با اینکه منشاء اصلی آن نواحی خاور نزدیک ذکر گردیده اما امروزه تقریباً در اکثر نواحی کرهی زمین مشاهده میگردند. خرفه در ایران در مناطق مختلفی از قبیل گرگان، لاهیجان، کردستان،
اصفهان، لرستان، بلوچستان، اراک، قزوین، کاشان، بندر انزلی و بسیاری از نقاط دیگر ایران پرو…………. بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
۲-۱-۲٫ ساختار شیمیایی خرفه
دانهی خرفه حاوی ۴/۱۷ درصد روغن و بتاسیتواسترول میباشد. خرفه به
عنوان یک نوع غذا و گیاه داروئی به دلیل وجود مواد مغذی فراوان از جمله: پروتئین، کربوهیدرات، کلسیم، پتاسیم، روی و سدیم هزاران سال است که در چین مصرف میشود (کوتب و همکاران، ۲۰۱۱).
در بین ترکیبات مؤثر خرفه روغنهای فرار، یکی از مهمترین ترکیبات در این گیاه میباشند. روغنهای فرار ترکیباتی هستند که از گیاهان مشتق شدهاند و به صورت فرار یا تبخیر شده درطبیعت وجود دارند. روغنهای فرار در گیاهان معمولاً حاوی ترپنوئید یا گروه اسیدی و ترکیبات معطر هستند. برگهای خرفه آبدار بوده و حاوی نمکهای مختلف، پروتئین و کربوهیدرات هستند.
بیشترین مقدار پروتئین و کربوهیدرات مربوط به زمان رسیدگی دانه میباشد.
برگها همچنین حاوی کاروتن، اسیدآسکوربیک، اسید نیکوتنیک و توکوفرول میباشند (دمیربان و همکاران، ۲۰۱۰). گلوتاتیون که به مقدار زیاد در گوشت تازه و به مقدار کم در میوه و سبزی یافت میشود در خرفه نیز وجود دارد (لیم و همکاران، ۲۰۰۶). خرفه منبعی عالی از آلفاتوکوفرول، اسیدآسکوربیک و بتاکاروتن است که عامل توانایی آن در مهار رادیکال آزاد میباشند (رینالدی و
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
همکاران، ۲۰۱۱). آب، پکتین، پروتئین، کربوهیدرات، اسیدهای چرب به ویژه اسیدهای چرب غیراشباع امگاسه، مواد آنتیاکسیدانی و عناصر معدنی از جمله ترکیبات دیگر موجود در خرفه هستند (اسدی و همکاران،۱۳۸۵). همچنین گزارشهایی مبنی بر وجود آلکالوئیدها، کومارین، فلاوونوئیدها، پلیساکاریدها، گلیکوزیدها و آنتراکوئینون گلیکوزیدها در خرفه موجود میباشد. دانه خرفه مؤثرتر از خود گیاه است و منبعی خوب برای استفاده به عنوان ماده غذایی میباشد (کوتب و همکاران، ۲۰۱۱).
خرفه منبع خوبی از مواد معدنی، ویتامین C، E و کاروتنوئید نیز میباشد. اخیراً گزارش شده برگ، ساقه و جوانه خرفه به ترتیب حاوی ۲۳۵، ۵۶ و ۹۱ میلیگرم اگزالات در ۱۰۰ گرم میباشند (مورئو و همکاران، ۲۰۰۹). خرفه به عنوان یک سبزی برگی پذیرفته شده است و ممکن است علت محدودیت استفاده از آن میزان بالای اسید اگزالیک آن………
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه
جدول ۲-۱. مقدار ترکیبات مختلف موجود در خرفه (در ۱۰۰ گرم وزن مرطوب)
ترکیبات | مقدار |
ویتامین A (میکروگرم) | ۳۰۰ |
ویتامین C (میلیگرم) | ۷۸ |
کربوهیدرات (گرم) | ۳/۵ |
پروتئین (گرم) | ۵/۲ |
چربی (گرم) | ۳/۰ |
انرژی (کیلوکالری) | ۲۸ |
اسیدهای چرب آلفالینولنیک و لینولئیک از جمله اسیدهای چرب ضروری هستند که در بدن ساخته نمیشوند اما هضم میشوند و باید از طریق رژیم غذایی تأمین شوند. این اسیدها نقش مهمی در رشد انسان، بهبود و پیشگیری از بیماریها دارند. همان طور که پیشتر ذکر شد خرفه یک منبع گیاهی سرشار از اسیدهای چرب غیراشباع امگاسه بخصوص اسید آلفالینولنیک نسبت به دیگر سبزیهای برگی میباشد (تیکسیریا و همکاران، ۲۰۰۹؛ لیو و همکاران، ۲۰۰۰). سیموپولوس
[۱]Butylated Hydroxy Toluene
[۲]Butylated Hydroxy Anisole
[۳] Tert-ButylHydro Quinone
[۴]Purslane
[۵]Portulaca oleracea L.
[۶]World Health Organization………………………
بلافاصله بعد از پرداخت موفق میتوانید فایل کامل این پروژه را با سرعت و امنیت دانلود کنید
برای مشاهده مطالب بیشتر رشته صنایع غذایی کلیک کنید
اولین نفر باشید که نقد و بررسی ارسال میکنید... “بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی و پایداری اکسایشی روغن خرفه”
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی و پایداری اکسایشی روغن خرفه
بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی روغن خرفه دانلود پایان نامه پروپوزال موضوع جدید صنایع غذایی
قیمت : تومان98,000
نقد وبررسی
نقد بررسی یافت نشد...